ઇએમએએ જણાવ્યું હતું કે ઇમ્વેનેક્સ સ્મોલપોક્સ રસીનો પુરવઠો EU માં મર્યાદિત છે. (પ્રતિનિધિત્વાત્મક)
હેગ, નેધરલેન્ડ:
યુરોપિયન યુનિયનના ડ્રગ રેગ્યુલેટરે મંગળવારે જણાવ્યું હતું કે તેણે મંકીપોક્સના વધતા જતા કેસોની સારવાર માટે શીતળાની રસીના ઉપયોગની ઔપચારિક સમીક્ષા કરવાનું શરૂ કર્યું છે.
ઇમવેનેક્સને 2013 માં યુરોપિયન મેડિસિન એજન્સી (EMA) દ્વારા શીતળા માટે અધિકૃત કરવામાં આવી હતી, પરંતુ તેની નિર્માતા, ડેનિશ ફર્મ બાવેરિયન નોર્ડિકે તે સમયે મંકીપોક્સ સામે તેના ઉપયોગ માટે અરજી કરી ન હતી.
મંકીપોક્સ શીતળા સાથે સંબંધિત છે, જે 1980 માં નાબૂદ થાય તે પહેલાં દર વર્ષે વિશ્વભરમાં લાખો લોકો માર્યા જાય છે, પરંતુ તેના ગંભીર લક્ષણો ઘણા ઓછા છે.
EMA એ જણાવ્યું હતું કે તેણે “મંકીપોક્સ રોગથી લોકોને બચાવવા માટે શીતળાની રસી Imvanex નો ઉપયોગ વિસ્તારવા માટે ડેટાની સમીક્ષા શરૂ કરી છે”.
તે ક્યારે નિર્ણય પર પહોંચી શકશે તે જણાવ્યું ન હતું, ઉમેર્યું હતું કે તે બાવેરિયન નોર્ડિક તરફથી ઔપચારિક અરજીની રાહ જોઈ રહ્યું છે.
EMA એ એમ પણ કહ્યું હતું કે પુરવઠાની અછતને કારણે યુરોપિયન દેશો Imvanexનું અમેરિકન વર્ઝન આયાત કરી શકશે, જેને Jynneos કહેવાય છે.
અમેરિકી સત્તાવાળાઓએ મંકીપોક્સ સામે ઉપયોગ માટે જિનિયોસને પહેલેથી જ મંજૂરી આપી દીધી છે.
EMA એ જણાવ્યું હતું કે, “ઇમવેનેક્સનો પુરવઠો હાલમાં EU માં ખૂબ મર્યાદિત છે.”
વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઈઝેશને શનિવારે જણાવ્યું હતું કે મેમાં શરૂ થયેલ મંકીપોક્સ ફાટી નીકળવો એ એક ઊંડો વિકાસશીલ ખતરો હતો પરંતુ હાલમાં તે વૈશ્વિક આરોગ્ય કટોકટીનું નિર્માણ કરતું નથી.
પશ્ચિમ અને મધ્ય આફ્રિકન દેશોની બહાર જ્યાં આ રોગ લાંબા સમયથી સ્થાનિક છે ત્યાં મે મહિનાની શરૂઆતથી મંકીપોક્સના કેસોમાં વધારો જોવા મળ્યો છે. મોટાભાગના નવા કેસ પશ્ચિમ યુરોપમાં છે.
(હેડલાઇન સિવાય, આ વાર્તા એનડીટીવી સ્ટાફ દ્વારા સંપાદિત કરવામાં આવી નથી અને તે સિન્ડિકેટ ફીડમાંથી પ્રકાશિત કરવામાં આવી છે.)