મહારાષ્ટ્ર એફડીએએ ગુણવત્તાની ચિંતાને લઈને જોન્સન એન્ડ જોન્સનને કારણદર્શક નોટિસ પણ જારી કરી હતી.
મુંબઈઃ
મહારાષ્ટ્રના ફૂડ એન્ડ ડ્રગ્સ એડમિનિસ્ટ્રેશન (FDA) એ શુક્રવારે “મોટા પ્રમાણમાં જાહેર આરોગ્યના હિતમાં” Johnson & Johnson Pvt Ltd નું બેબી પાવડર મેન્યુફેક્ચરિંગ લાઇસન્સ રદ કર્યું.
એક પ્રકાશનમાં, રાજ્ય સરકારની એજન્સીએ જણાવ્યું હતું કે કંપનીનું ઉત્પાદન, જ્હોન્સન બેબી પાવડર, નવજાત બાળકોની ત્વચાને અસર કરી શકે છે.
રેગ્યુલેટરે જણાવ્યું હતું કે, પ્રયોગશાળા પરીક્ષણ દરમિયાન બાળકો માટેના પાવડરના નમૂનાઓ પ્રમાણભૂત pH મૂલ્યને અનુરૂપ ન હતા.
રિલીઝમાં જણાવાયું છે કે કોલકાતા સ્થિત સેન્ટ્રલ ડ્રગ્સ લેબોરેટરીના નિર્ણાયક અહેવાલ પછી આ કાર્યવાહી કરવામાં આવી હતી જે તારણ આપે છે કે “પીએચ માટેના પરીક્ષણના સંદર્ભમાં નમૂના IS 5339:2004 સાથે સુસંગત નથી”.
રીલીઝ મુજબ, FDA એ ગુણવત્તાની તપાસ માટે પુણે અને નાસિકમાંથી જોન્સનના બેબી પાઉડરના નમૂના લીધા હતા.
સરકારી વિશ્લેષકે નમૂનાઓને “પ્રમાણભૂત ગુણવત્તાના નથી” તરીકે જાહેર કર્યા હતા કારણ કે તેઓ પરીક્ષણ પીએચમાં શિશુઓ માટે ત્વચા પાવડર માટે IS 5339:2004 સ્પષ્ટીકરણનું પાલન કરતા નથી.
ત્યારબાદ, FDA એ ડ્રગ્સ કોસ્મેટિક્સ એક્ટ 1940 અને નિયમો હેઠળ જોહ્ન્સન અને જોહ્ન્સનને કારણ બતાવો નોટિસ જારી કરી હતી, ઉપરાંત કંપનીને આ પ્રોડક્ટનો સ્ટોક બજારમાંથી પાછો બોલાવવા માટે સૂચનાઓ જારી કરી હતી, એમ રિલીઝમાં જણાવાયું છે.
કંપનીએ સરકારી વિશ્લેષકનો “રિપોર્ટ સ્વીકાર્યો ન હતો” અને તેને સેન્ટ્રલ ડ્રગ્સ લેબોરેટરીમાં મોકલવા માટે તેને કોર્ટમાં પડકાર્યો હતો.
(હેડલાઇન સિવાય, આ વાર્તા NDTV સ્ટાફ દ્વારા સંપાદિત કરવામાં આવી નથી અને તે સિન્ડિકેટ ફીડમાંથી પ્રકાશિત કરવામાં આવી છે.)