नई दिल्ली: केंद्र ने चार प्रकार के घरेलू उत्पादों का निर्माण करके एक गेम-चेंजर विशेष पहल शुरू की है।भारत में किए गए‘ दवाओं के लिए दुर्लभ बीमारियाँ पहली बार के लिए।
केंद्र सरकार ने 13 दुर्लभ बीमारियों और सिकल सेल रोग को प्राथमिकता दी है। सबसे प्रतीक्षित पहल जुलाई 2022 में शिक्षा जगत, फार्मा उद्योगों, संगठनों और सीडीएससीओ फार्मास्यूटिकल्स विभाग के साथ चर्चा के बाद की गई थी।
केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय के आधिकारिक सूत्रों ने कहा, “फार्मा कंपनियों, वैज्ञानिकों, दवा नियामकों और शिक्षाविदों के साथ चर्चा के बाद हमने दवाओं को वितरित करने के लिए विनिर्माण शुरू करने का फैसला किया। हमने 13 दुर्लभ बीमारियों और सिकल सेल रोग के लिए भी दवाओं को प्राथमिकता दी।”
सूत्रों ने कहा, “लागत में भारी अंतर के साथ यह एक क्रांतिकारी बदलाव है। अगर किसी दवा की कीमत 2.5 करोड़ है तो भारत में इसकी कीमत 2.5 लाख होगी।”
दुर्लभ बीमारियों के इलाज के लिए उपयोग की जाने वाली सभी दवाएं अब तक आयात की जा रही थीं और महंगी थीं। केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने बताया कि नई दवाओं से लागत 100 गुना तक कम हो जाएगी।
सूत्रों ने आगे कहा, “स्वीडन से 5 लाख की कीमत वाली 2 मिलीग्राम की गोली भारत में 6500 में मिलेगी।”
दुर्लभ बीमारी विशेष रूप से कम प्रसार वाली एक स्वास्थ्य स्थिति है जो कम संख्या में लोगों को प्रभावित करती है। केंद्रीय स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय द्वारा साझा किए गए आंकड़ों के अनुसार भारत में 8.4-10 करोड़ मामले हो सकते हैं और 80 प्रतिशत आनुवंशिक स्थितियां हैं।
वर्तमान में, आठ प्रकार की जेनेरिक दवाएं हैं और उनमें से चार प्रकार की दवाएं भारत में उपलब्ध हैं और अन्य चार प्रकार की दवाएं अगले वर्ष उपलब्ध होंगी। के लिए उपलब्ध जेनेरिक दवाएं हैं टायरोसिनेमिया प्रकारगौचर रोग, विल्सन रोग और ड्रेवेट या लेनोक्स गैस्टोट सिंड्रोम- दौरे।
निटिसिनोन (कैप्सूल) जैसी उपलब्ध प्राथमिकता वाली दवाओं का उपयोग टायरोसिनेमिया टाइप 1 के उपचार के लिए किया जाता है और अन्य देशों से खरीदने पर इस दवा की लागत में प्रति वर्ष 2.2 करोड़ का अंतर होता है, लेकिन एक भारतीय कंपनी इसे प्रति वर्ष 2.5 लाख में बना रही है। गौचर रोग के इलाज के लिए अनुशंसित दवा एलीग्लस्टैट की कीमत भारत में प्रति वर्ष 3-6 लाख रुपये होगी।
सिकल सेल एनीमिया के इलाज के लिए उपयोग की जाने वाली दवा हाइड्रोक्सीयूरिया भी कम कीमत पर उपलब्ध है। भारत सिकल सेल एनीमिया के लिए हाइड्रोक्सीयूरिया सिरप के घरेलू उत्पादन को बढ़ावा दे रहा है जो अगले साल से कम कीमत पर उपलब्ध होगा।
भारत में टायरोसिनेमिया टाइप 1 दुर्लभ बीमारी के लगभग 65 मामले, गौचर रोग के 235 मामले और स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी के अधिकतम मामले दर्ज किए गए हैं।
भारत ने अन्य देशों के सफल मॉडलों का अध्ययन करने के बाद दुर्लभ बीमारी के इलाज के लिए कम लागत वाली दवाएं शुरू की हैं।
केंद्र सरकार ने 13 दुर्लभ बीमारियों और सिकल सेल रोग को प्राथमिकता दी है। सबसे प्रतीक्षित पहल जुलाई 2022 में शिक्षा जगत, फार्मा उद्योगों, संगठनों और सीडीएससीओ फार्मास्यूटिकल्स विभाग के साथ चर्चा के बाद की गई थी।
केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय के आधिकारिक सूत्रों ने कहा, “फार्मा कंपनियों, वैज्ञानिकों, दवा नियामकों और शिक्षाविदों के साथ चर्चा के बाद हमने दवाओं को वितरित करने के लिए विनिर्माण शुरू करने का फैसला किया। हमने 13 दुर्लभ बीमारियों और सिकल सेल रोग के लिए भी दवाओं को प्राथमिकता दी।”
सूत्रों ने कहा, “लागत में भारी अंतर के साथ यह एक क्रांतिकारी बदलाव है। अगर किसी दवा की कीमत 2.5 करोड़ है तो भारत में इसकी कीमत 2.5 लाख होगी।”
दुर्लभ बीमारियों के इलाज के लिए उपयोग की जाने वाली सभी दवाएं अब तक आयात की जा रही थीं और महंगी थीं। केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने बताया कि नई दवाओं से लागत 100 गुना तक कम हो जाएगी।
सूत्रों ने आगे कहा, “स्वीडन से 5 लाख की कीमत वाली 2 मिलीग्राम की गोली भारत में 6500 में मिलेगी।”
दुर्लभ बीमारी विशेष रूप से कम प्रसार वाली एक स्वास्थ्य स्थिति है जो कम संख्या में लोगों को प्रभावित करती है। केंद्रीय स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय द्वारा साझा किए गए आंकड़ों के अनुसार भारत में 8.4-10 करोड़ मामले हो सकते हैं और 80 प्रतिशत आनुवंशिक स्थितियां हैं।
वर्तमान में, आठ प्रकार की जेनेरिक दवाएं हैं और उनमें से चार प्रकार की दवाएं भारत में उपलब्ध हैं और अन्य चार प्रकार की दवाएं अगले वर्ष उपलब्ध होंगी। के लिए उपलब्ध जेनेरिक दवाएं हैं टायरोसिनेमिया प्रकारगौचर रोग, विल्सन रोग और ड्रेवेट या लेनोक्स गैस्टोट सिंड्रोम- दौरे।
निटिसिनोन (कैप्सूल) जैसी उपलब्ध प्राथमिकता वाली दवाओं का उपयोग टायरोसिनेमिया टाइप 1 के उपचार के लिए किया जाता है और अन्य देशों से खरीदने पर इस दवा की लागत में प्रति वर्ष 2.2 करोड़ का अंतर होता है, लेकिन एक भारतीय कंपनी इसे प्रति वर्ष 2.5 लाख में बना रही है। गौचर रोग के इलाज के लिए अनुशंसित दवा एलीग्लस्टैट की कीमत भारत में प्रति वर्ष 3-6 लाख रुपये होगी।
सिकल सेल एनीमिया के इलाज के लिए उपयोग की जाने वाली दवा हाइड्रोक्सीयूरिया भी कम कीमत पर उपलब्ध है। भारत सिकल सेल एनीमिया के लिए हाइड्रोक्सीयूरिया सिरप के घरेलू उत्पादन को बढ़ावा दे रहा है जो अगले साल से कम कीमत पर उपलब्ध होगा।
भारत में टायरोसिनेमिया टाइप 1 दुर्लभ बीमारी के लगभग 65 मामले, गौचर रोग के 235 मामले और स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी के अधिकतम मामले दर्ज किए गए हैं।
भारत ने अन्य देशों के सफल मॉडलों का अध्ययन करने के बाद दुर्लभ बीमारी के इलाज के लिए कम लागत वाली दवाएं शुरू की हैं।