नई दिल्ली (रायटर्स) – शनिवार को जारी एक सरकारी अधिसूचना के अनुसार, भारतीय दवा कंपनियों को इस साल नए विनिर्माण मानकों को पूरा करना होगा, हालांकि छोटी कंपनियों ने अपने कर्ज के बोझ का हवाला देते हुए देरी की मांग की है।
2022 के बाद से भारतीय निर्मित दवाओं से जुड़ी विदेशों में होने वाली मौतों की एक श्रृंखला से सदमे में, प्रधान मंत्री Narendra Modi50 अरब डॉलर के उद्योग की छवि को साफ करने के लिए सरकार ने दवा कारखानों की जांच तेज कर दी है।
“निर्माता को फार्मास्युटिकल उत्पादों की गुणवत्ता की जिम्मेदारी लेनी चाहिए ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि वे अपने इच्छित उपयोग के लिए उपयुक्त हैं, लाइसेंस की आवश्यकताओं का अनुपालन करते हैं और अपर्याप्त सुरक्षा, गुणवत्ता या प्रभावकारिता के कारण रोगियों को जोखिम में नहीं डालते हैं,” कहा। अधिसूचना, दिनांक 28 दिसम्बर.
इसमें कहा गया है कि कंपनियों को सामग्री के परीक्षण पर “संतोषजनक परिणाम” मिलने के बाद ही किसी तैयार उत्पाद का विपणन करना चाहिए और किसी बैच के बार-बार परीक्षण या सत्यापन की अनुमति देने के लिए मध्यवर्ती और अंतिम उत्पादों के नमूनों की पर्याप्त मात्रा बनाए रखनी चाहिए।
स्वास्थ्य मंत्रालय ने अगस्त में कहा था कि दिसंबर 2022 से 162 दवा कारखानों के निरीक्षण में “आने वाले कच्चे माल के परीक्षण की कमी” पाई गई। इसमें कहा गया है कि भारत की 8,500 छोटी दवा फैक्ट्रियों में से एक चौथाई से भी कम विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) द्वारा निर्धारित अंतरराष्ट्रीय दवा विनिर्माण मानकों को पूरा करती हैं।
अधिसूचना में कहा गया है कि बड़े दवा निर्माताओं को छह महीने के भीतर और छोटे निर्माताओं को 12 महीने में उन चिंताओं का समाधान करना होगा। छोटी कंपनियों ने समय सीमा बढ़ाने की मांग करते हुए चेतावनी दी थी कि मानकों को पूरा करने के लिए आवश्यक निवेश में से लगभग आधे बंद हो जाएंगे क्योंकि वे पहले से ही भारी कर्ज में डूबे हुए हैं।
डब्ल्यूएचओ और अन्य स्वास्थ्य अधिकारियों ने गाम्बिया, उज्बेकिस्तान और कैमरून में कम से कम 141 बच्चों की मौत को भारतीय कफ सिरप से जोड़ा है।
(नई दिल्ली में कृष्णा एन. दास द्वारा रिपोर्टिंग। गेरी डॉयल द्वारा संपादन)